Com.Pl.it DX® Akciğer, aynı anda birçok geni analiz ederek tümör biyolojisinin ayrıntılı bir analizini ortaya koyar ve bu analiz, her bir hasta için en doğru tedavi planını tasarlamak için tedavi eden hekim tarafından kullanılır.
Com.Pl.it DX® Akciğer, Küçük Hücreli Dışı Akciğer Karsinomu (NSCLC) olan hastalara odaklanır ve maksimum hassasiyet ve özgüllük elde etmek için tasarlanmıştır.
Tüm bulgular en güvenilir ve en güncel veri tabanları ve in silico analiz algoritmaları kullanılarak sınıflandırılır. Gen füzyonlarının analizi de Com.Pl.it DX®’e dahil edilir ve hastalarla hekimlere kapsamlı ve güvenilir bilgi sunar.
Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi, aynı numuneyi birçok gen değişikliğinin eşzamanlı analizi için kullanılır ve böylece değerli materyalden tasarruf sağlar.
Com.Pl.it DX® Akciğer testi size şunları sağlar:
- Tümörün moleküler profilini (gen mutasyonlarını) ve birden fazla mutasyon olması durumunda genler arasındaki etkileşimi belirler.
- Mutasyona uğramış geni (genleri) veya genin (genlerin) dahil olduğu yolağı hedefleyen (on label) ilacı (varsa) belirler.
- Hedefe yönelik tedaviye dirençle ilişkili mutasyonları tanımlar.
- Tümörün moleküler profiline göre endikasyon dışı tedaviler veya devam eden klinik çalışmalar tayin eder. Bu, özellikle standart tedavisi başarısız olan hastalar için önemli olabilir.
Analiz Edilen Gen Tablosu
27 gen değişikliği
| AKT1 | ALK | BRAF | CDKN2A | CTNNB1 | DDR2 |
| EGFR | ERBB2 | FBXW7 | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 |
| HRAS | KEAP | KRAS | MAP2K1 | MET | NOTCH1 |
| NRAS | PIK3CA | POLE | PTEN | RET | SMAD4 |
| SMARCA4 | STK11 | TP53 |
7 füzyon transkripti
| ALK | ROS1 | RET | NTRK1 | NTRK2 | NTRK3 | MET |
İmmünoterapinin biyolojik belirteçleri
| PDL1 |
SSS (Sıkca Sorulan Sorular)
Com.Pl.it DX® Akciğer
Genekor’un Com.Pl.it DX® Akciğer İçin Doğrulama Çalışmaları
“Yunan NSCLC hastalarından oluşan geniş bir çalışma popülasyonunda rutin teşhis pratiğinde hassas mutasyon tespit tekniklerinin kullanılması,% 15.83’lük bir genel EGFR mutasyon sıklığını ortaya çıkardı. Önemli bir nokta olarak, HRM yöntemi ile Sanger dizileme arasında %99,8 oranında bir uyum olmuştur. NGS’nin en hassas yöntem olduğu görülmüştür.”
Papadopoulou E, Tsoulos N, Tsirigoti A, Apessos A, Agiannitopoulos K, Metaxa-Mariatou V, Zarogoulidis K, Zarogoulidis P, Kasarakis D, Kakolyris S, Dahabreh J, Vlastos F, Zoublios C, Rapti A, Papageorgiou NG, Veldekis D, Gaga M, Aravantinos G, Karavasilis V, Karagiannidis N, Nasioulas G. Determination of EGFR and KRAS mutational status in Greek non-small-cell lung cancer patients. Oncol Lett. 2015 Oct;10(4):2176-2184.
“Toplamda, bir kanser-sürücü gendeki değişiklikler, test edilen tümörlerin %77,6’sında tanımlanmıştır. NSCLC hastalarının %23’ü onaylanmış ya da yeni hedefli tedavi ile ilişkili bir gende mutasyon göstermiştir. Bu nedenle, bu çalışmada kullanılan hedeflendirilmiş NGS paneli, tümör moleküler profillemesi için güvenilir bir yaklaşımdır ve NSCLC hastaları için kişiselleştirilmiş tedavi kararı alınması için uygulanabilir.
Tsoulos N, Papadopoulou E, Metaxa-Mariatou V, Tsaousis G, Efstathiadou C, Tounta G, Scapeti A, Bourkoula E, Zarogoulidis P, Pentheroudakis G, Kakolyris S, Boukovinas I, Papakotoulas P, Athanasiadis E, Floros T, Koumarianou A, Barbounis V, Dinischiotu A, Nasioulas G. Tumor molecular profiling of NSCLC patients using next generation sequencing. Oncol Rep. 2017 Dec;38(6):3419-3429.
Panel Analytics
