Com.Pl.it DX Plămân oferă informații detaliate cu privire la biologia tumorii. Toate informațiile sunt clasificate folosind o bază de date foarte sigură și, de asemenea, folosind algoritmi in silico.
Com.Pl.it DX Plămân este concentrat pe pacienții cu carcinom de plămân cu celule non-mici(NSCLC) și este conceput pentru a atinge nivelul maxim de sensibilitate și specificitate.
Com.Pl.it DX Plămân oferă informații detaliate cu privire la biologia tumorToate informațiile sunt clasificate folosind o bază de date foarte sigură și, de asemenea, folosind algoritmi in silico. Analiza fuziunilor genetice este, de asemenea, inclusă în Com.Pl.it DX oferind informații cuprinzătoare și sigure pacienților și medicilor și prin analiza mai multor gene în același timp. Acestea sunt folosite de medicul clinician pentru a concepe cel mai bun plan de tratament pentru pacient.
Secvențierea de ultimă generație(NGS) este folosită pentru analiza simultană a mai multor modificări genetice folosind aceeasi probă, așadar se salvează material important.
Analiza Com.Pl.it DX Plămân
- Determină profilul molecular al tumorii (mutațiile genetice) și interacțiunile dintre gene în cazul mutațiilor multiple.
- Oferă informații cu privire la tratamentele on-label(daca există), cele care vizează mutațiile genetice sau calea genetică în care este implicat.
- Identifică mutațiile asociate cu rezistența la tratamentul vizat.
- Atribuie tratamente off-label sau studii clinice aflate în desfășurare pe baza profilului molecular al tumorii. Acest lucru ar putea fi deosebit de important pentru pacienții care nu au beneficiat de pe urma terapiei convenționale.
Tabelul Genelor analizate
27 de gene
| AKT1 | ALK | BRAF | CDKN2A | CTNNB1 | DDR2 |
| EGFR | ERBB2 | FBXW7 | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 |
| HRAS | KEAP | KRAS | MAP2K1 | MET | NOTCH1 |
| NRAS | PIK3CA | POLE | PTEN | RET | SMAD4 |
| SMARCA4 | STK11 | TP53 |
7 transcrieri de fuziune
| ALK | ROS1 | RET | NTRK1 | NTRK2 | NTRK3 | MET |
Biomarkeri de imunoterapie
| PD-L1 |
FAQs
Com.Pl.it DX Plămân
Studiile de validare pentru Com.Pl.it DX Plămân
Utilizarea tehnicilor de detecție a mutațiilor sensibile într-o populație largă de studiu de pacienți greci, NSCLC, în practica de diagnostic de rutină a arătat o frecvență globală a mutației EGFR de 15.83%. De remarcat, a existat o concordanță de 99.8% între metoda HRM și secvențierea Sanger. S-a constatat că NGS este cea mai sensibilă metodă.
Papadopoulou E, Tsoulos N, Tsirigoti A, Apessos A, Agiannitopoulos K, Metaxa-Mariatou V, Zarogoulidis K, Zarogoulidis P, Kasarakis D, Kakolyris S, Dahabreh J, Vlastos F, Zoublios C, Rapti A, Papageorgiou NG, Veldekis D, Gaga M, Aravantinos G, Karavasilis V, Karagiannidis N, Nasioulas G. Determinarea statusului mutational al EGFR și KRAS în cazul pacienților cu cancer cu celule non-mici Oncol Lett. 2015 Oct;10(4):2176-2184.
În total, modificările genei conducătoare au fost identificate în 77.6% din tumorile testate. Dintre pacienții cu NSCLC, 23% au prezentat o mutație într-o genă asociată cu terapia aprobată sau emergentă. Astfel, panelul vizat NGS utilizat în acest studiu este o abordare fiabilă pentru profilarea moleculară a tumorii și poate fi aplicat în luarea deciziilor de tratament personalizat pentru pacienții cu NSCLC.
Tsoulos N, Papadopoulou E, Metaxa-Mariatou V, Tsaousis G, Efstathiadou C, Tounta G, Scapeti A, Bourkoula E, Zarogoulidis P, Pentheroudakis G, Kakolyris S, Boukovinas I, Papakotoulas P, Athanasiadis E, Floros T, Koumarianou A, Barbounis V, Dinischiotu A, Nasioulas G. Profilul tumoral molecular al pacientilor cu NSCLC folosind secventiere de ultimă generație. Oncol Rep. 2017 Dec;38(6):3419-3429.
Panel Analytics
