Com.Pl.it DX® Liquid Breast

Testul de biopsie lichidă poligenică

Com.Pl.it DX® Liquid Breast

Analiza Com.pl.i.t DX Liquid Breast a fost conceputa pentru pacientele postmenopauza, cu carcinom mamar recidivat sau metastatic, cu ER/HER2-, si este un indicator important, ce sta la baza deciziei de tratament specific personalizat.

Analiza Com.pl.i.t DX Liquid Breast este potrivită pentru:

• Pacienții care au tumori inoperabile sau pacienții cu țesut limitat sau inadecvat pentru testare

• Pacienții cu multiple metastaze

• Pacienții care se află sub tratament sau au terminat tratamentul. În acest caz, testarea oferă informații despre eventuala apariție a unor mutații noi, pentru care exista tratamente targetate, sau a unor mutații rezistente la tratamentul utilizat.

Pentru a efectua analiza Com.Pl.it DX Biopsie Liquid Breast avem nevoie de o probă de sânge din partea pacientului, recoltarea se face exact ca și pentru o analiză de rutină în eprubete Streck™ oferite de Geneko

Analiza Com.pl.i.t DX Liquid Breast:

• Determină profilul molecular al tumorii cum ar fi mutațiile genetice și identifică variantele numărului de copii(CNV) pentru tumorile inoperabile

• Desemnează tratamentul on-label care este potrivit pentru mutația genetică identificată sau calea în care sunt implicate genele

• Identifică mutații asociate cu rezistența la tratamentul țintit

• Oferă recomandări pentru terapii off-label și/sau indică terapii care sunt disponibile în mod curent în studii clinice

    Mai detaliat, testul este recomandat pentru decizia în ceea ce privește tratamentul țintit, in urmatoarele cazuri:

    • Femeile în postmenopauză cu cancer mamar avansat sau metastatic cu ER+/HER2- după recidivă sau înaintea tratamentului, pentru a avea informații despre tratamentul cu Elacestrant, bazat pe mutațiile în gena ESR1.

    • Femeile în postmenopauză cu cancer mamar avansat sau metastatic cu ER+/HER2- după recidivă sau înaintea tratamentului, pentru a avea informații despre tratamentul cu Alpelisib, bazat pe mutațiile în gena PIK3CA.

    • Femeile în postmenopauză cu cancer mamar avansat sau metastatic cu ER+/HER2- după recidivă sau înaintea tratamentului, pentru a avea informații despre tratamente off-label sau studii clinice în desfășurare.

    Gene Analizate:

    10 gene

    AKT1EGFRERBB2 (HER2)ERBB3ESR1
    FBXW7KRASPIK3CASF3B1TP53

    Copy Number Variation- CNV

    CCND1ERBB2 (HER2)FGFR1

    Συχνές ερωτήσεις

    Com.Pl.it DX® Liquid Breast RO

    Rezultatul analizei Com.Pl.it DX Biopsie Lichidă va fi disponibil in 15 zile lucrătoare.
    Proba necesară este o probă de sânge care va fi recoltată în două eprubete speciale pe care le puteți ridica de la Genekor((Cell-Free DNA BCT(10ml) și Cell-Free RNA BCT(10ml)).
    Pentru informații despre acoperirea costurilor testului, vă rugăm să contactați fondul de sănătate sau asiguratorul.
    Genekor este responsabil de punerea la dispoziție și livrarea eprubetelor speciale pentru analiza Com.Pl.it DX Biopsie Lichidă.
    Plata se poate face prin transfer bancar, card de credit/debit sau numerar.
    Da, apăsați aici pentru a primi mai multe informații cu privire la instrucțuni.
    Genekor este responsabil de toate procedurile necesare pentru preluarea si returnarea probei pacientului. Pentru pașii pe care trebuie să îi urmați, vă rugăm sa ne contactați sau să completați formularul de comandă pentru test. Rezultatul va fi trimis pe email către dumneavoastră și către medicul dumneavoastră.
    Genekor Medical SA este certificat ELOT EN ISO9001:2008 și ELOT EN ISO15189:2012. Conform acestor standarde de calitate, consimțământul scris al fiecărui pacient pentru utilizarea materialului său genetic în vederea efectuării analizei este obligatoriu.

    BIOMARKERS ASSOCIATED WITH FDA-APPROVED THERAPIES

    ComPlitDX_Liquid_Breast Report Sample
    Επόμενο

    2020 Complit. All Rights Reserved.

    Web Design