- Προσφέρει επιλογές εξατομικευμένης θεραπείας
Η εξελιγμένη τεχνολογία Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς, γνωστή και ως NGS, χρησιμοποιείται για την πλήρη ανάλυση ενός πάνελ γονιδίων που σχετίζονται με τη στοχευμένη και εξατομικευμένη θεραπεία. Επίσης, στο complit DX περιλμβάνεται και η ανάλυση των γονιδιακών αναδιατάξεων, προσφέροντας ολοκληρωμένη και αξιόπιστη πληροφορία στον ασθενή και το γιατρό. Το μοριακό προφίλ του όγκου του κάθε ασθενή μας δίνει τη δυνατότητα μιας εξαιρετικά εξατομικευμένης επιλογής θεραπείας.
- Εξοικονόμηση Χρόνου, Δείγματος και Κόστους
Το μεγάλο πλεονέκτημα του πολυγονιδιακού τεστ Complit DX είναι ότι γίνεται χρήση ελάχιστου δείγματος του όγκου, στο οποίο αναλύονται ταυτόχρονα όλα τα σχετικά με τον καρκίνο γονίδια, προσφέροντας μια ξεκάθαρη και ολοκληρωμένη απάντηση γρήγορα και σε χαμηλότερο κόστος. Αυτή είναι η πιο αξιόπιστη λύση, σε αντίθεση με τις μονογονιδιακές εξετάσεις, στις οποίες χρησιμοποιούνται ξεχωριστά δείγματα, αυξάνοντας το χρόνο και το κόστος και παραλείποντας σημαντικά γονίδια κατά τη διαδικασία.
- Συνεχής υποστήριξη σε ασθενή και γιατρό από την εξειδικευμένη ομάδα μας
Η άμεση πρόσβαση σε επιστημονική και διαδικαστική υποστήριξη, όπως και σε πληροφορίες, είναι πολύ σημαντική. Εμείς το γνωρίζουμε και παρέχουμε συνεχή υποστήριξη στο γιατρό και τον ασθενή μέσω του τμήματος εξυπηρέτησης πελατών και των επιστημονικών μας συμβούλων, οι οποίοι διαθέτουν τη γνώση και την εξειδίκευση, ώστε πάντα να ενισχύουν το έργο των γιατρών με τον καλύτερο δυνατό τρόπο.
5 περιπτώσεις που υποδεικνύουν την ανάγκη εξατομικευμένης θεραπείας
Το αρχικό θεραπευτικό πλάνο έχει ολοκληρωθεί και απαιτούνται περισσότερες θεραπευτικές επιλογές
Όγκοι για τους οποίους δεν έχει καθιερωθεί “gold standard” θεραπεία
Επιθετικοί καρκίνοι οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται στην καθιερωμένη θεραπεία
Σπάνιοι όγκοι
Τύποι καρκίνων για τους οποίους υπάρχουν αρκετές διαθέσιμες επιλογές στοχευμένης θεραπείας , όπως ο καρκίνος του πνεύμονα
